Tengo parálisis cerebral leve en el brazo y la pierna izquierdos. Pero lo que es atípico de mi experiencia con la parálisis cerebral es que las personas con parálisis cerebral no encajan bien en las expectativas de otras personas sobre lo que deberían ser. No uso ayudas para la movilidad ni camino cojeando, y es posible que la gente ni siquiera sepa que vivo con parálisis cerebral si no les digo que la tengo. Esa es mi experiencia como persona con discapacidad. La gente a menudo se muestra sorprendida por mi estado o me dice que no parezco tener parálisis cerebral, pero esto es como un cumplido, que a menudo considero inválido.
Crecí visiblemente discapacitado y siempre he demostrado que la discapacidad a veces tiene sus ventajas, pero en ese momento la despreciaba. Me dolió que la gente me viera discapacitada antes de ver mis otras cualidades. Tenía un fuerte deseo de ser competente. A las personas competentes generalmente no las miran fijamente ni les hacen preguntas intrusivas sobre su historial médico.
También luchó con la mentalidad orientada a la funcionalidad que prevalece entre los profesionales médicos. Quería parecer lo más competente posible, pero también era muy consciente de que poner mi cuerpo en juego y decir: «Puedo hacer más» implicaba que, para empezar, había algo malo en vivir en un cuerpo discapacitado. Con el tiempo, aprendí que parecer competente no es una panacea para el activismo internalizado a largo plazo, sino que también conlleva una invalidación involuntaria.
Siempre quise demostrar que era capaz, y mientras nadie se diera cuenta de que no lo era, podía dejar mi discapacidad en un segundo plano (pensé).
Después de la cirugía ortopédica y muchos años de tratamiento, me di cuenta de que era un adolescente, y cuando caminaba, dejé de verme o hacer preguntas relacionadas con la discapacidad. Todavía estaba nervioso, y estaba orgulloso de caminar paso a paso, pero nadie más parecía haberme visto como una persona discapacitada. Para una chica de 12 años que solo quería mezclarse, fue un evento similar a los sueños. En casos raros, tuve que hablar sobre ser una parálisis cerebral, pero a menudo se decía que era independiente o «Camino bien por CP», así que estaba nervioso y finalmente alabado. Sentí que estaba conmigo con una propina. Después de todo, siempre quise demostrar que era competente, y si nadie me veía, podría empujar mi obstáculo (pensé). Pude hacerlo.
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Durante casi una década, me he aferrado a la idea de que pretender ser competente es la clave para encontrar un equilibrio entre orgulloso de mis posibilidades y reconociendo vagamente mi discapacidad. A medida que pasaba el tiempo, mi forma de pensar comenzó a cambiar. Comencé a confiar mi experiencia como una mujer sana con discapacidades y aprendí a reconciliarse con el hecho de que estaba vivo con discapacidad. Estaba increíblemente liberado de haber vivido más honestamente que nunca y comenzó a enfrentar a una persona sana por primera vez en la vida.
Pero a pesar de que no había obstáculo, todavía parecía ser competente. Entonces noté un poco molesto. Cuando revelé que era una parálisis cerebral, a menudo respondí increíblemente que mi obstáculo estaba «comenzando a ver». Y esta reacción a menudo regresó directamente de los profesionales médicos, y me sentí falso e incómodo al hablar sobre mis síntomas.
He estado diciendo que no puedo verlo como una parálisis cerebral.< Span> Después de la cirugía y el tratamiento de larga duración, me di cuenta de que cuando caminaba, ya no me miro ni hago preguntas relacionadas con la discapacidad. Todavía estaba nervioso, y estaba orgulloso de caminar paso a paso, pero nadie más parecía haberme visto como una persona discapacitada. Para una chica de 12 años que solo quería mezclarse, fue un evento similar a los sueños. En casos raros, tuve que hablar sobre ser una parálisis cerebral, pero a menudo se decía que era independiente o «Camino bien por CP», así que estaba nervioso y finalmente alabado. Sentí que estaba conmigo con una propina. Después de todo, siempre quise demostrar que era competente, y si nadie me veía, podría empujar mi obstáculo (pensé). Pude hacerlo.
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Pero a pesar de que no había obstáculo, todavía parecía ser competente. Entonces noté un poco molesto. Cuando revelé que era una parálisis cerebral, a menudo respondí increíblemente que mi obstáculo estaba «comenzando a ver». Y esta reacción a menudo regresó directamente de los profesionales médicos, y me sentí falso e incómodo al hablar sobre mis síntomas.
