El Dr. Colen de Heart Medical es un encendedor médico y editor certificado por la Asociación Médica que vive en Chicago, Illinois. Colin también es una esclerosis múltiple. Ella entiende la dificultad de equilibrar las enfermedades crónicas y las carreras y las familias.
Era un estudiante de medicina de 23 años que había expandido mi pecho en el futuro como médico, pero fue la primera vez que me aplasta una fatiga implacable. No podía levantarme de la cama durante días, e incluso si me levantaba, sentía que estaba arrastrando el bloque de concreto.
Síntomas más extraños y preocupantes, como la punta de la flecha, el entumecimiento de los pies y la bruma de los ojos, que pensé que no sería peor. Finalmente decidí ver a un médico. Sin embargo, se examinaron tres médicos, pero no hubo otra respuesta que la depresión clínica. Sí, estoy deprimido. Soy una joven motivada, pero nadie puede ayudarme.
Finalmente, cuando le expliqué mis síntomas a mi médico como médico, me instruyeron que hiciera una serie de pruebas basadas en la sospecha de esclerosis múltiple (EM), y las piezas del rompecabezas comenzaron a organizarse. En la prueba de resonancia magnética, se encontró una lesión típica de la EM («brillo») en mi cerebro. Después de varias pruebas para excluir otras enfermedades similares a la EM, como punción lumbar, bultos, enfermedad de cal y deficiencia de vitamina B12, se confirmó mi diagnóstico.
Estaba convencido de que mi diagnóstico de EM se sentía ansioso y temido, pero mis síntomas eran reales y explicaron lo que sentía en este momento. Pude continuar con un plan de tratamiento mientras seguía una carrera como médico.
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La mayor lección que aprendí en el proceso de diagnóstico de EM quince años después es escuchar seriamente como médico. En muchos casos, los médicos pueden culparse a sí mismos, pero están tan enfocados en registrar datos en computadoras, terminar inspecciones físicas y ordenar múltiples laboratorios y pruebas de imagen. No me doy cuenta de que el diagnóstico está realmente frente a mí. Mi diagnóstico me enseñó a escuchar atentamente la historia del paciente y considerar todos los síntomas antes de concluir. Hasta el día de hoy, como médico, como madre, como esposa y amiga, estoy haciendo todo lo posible para escuchar con atención.
Me volví humilde después de ser diagnosticado con EM. Vivir con enfermedades crónicas no es algo mayor, sino una batalla diaria. Como muchas personas, también me sentí aislado e incluso me sentí culpable por mis síntomas. Sin embargo, soy una recuperación recuperada al convertirme en mi propia defensa, como encontrar un médico confiable, cuidar mi salud y felicidad, y apegarse a la fatiga (la mayor debilidad para mí). Obtuve el poder.
Le recomendamos que tome una postura activa para su salud. Lo más importante es construir una asociación de tratamiento y encontrar un médico confiable. Puede seguir buscando sus propios síntomas, rodeados de personas amables y atendidas con sus necesidades, evitando malos hábitos, como tomar medicamentos, comer, hacer ejercicio y fumar. Para concentrarse en el campo de la salud.
En última instancia, espero que a través de la adherencia y la autoafirmación, usted y su amada personas encuentren los recursos necesarios para comprender sus preocupaciones de salud y la estrategia para que usted vuelva a rejuvenecer. Lo soy. Puede llevar algo de tiempo, pero intente error y salte a su poder profundo.
