La endometriosis es una enfermedad en la que aproximadamente una de cada 10 mujeres en el período reproductivo, pero se caracteriza por un dolor severo entre la menstruación y la menstruación. Como se muestra en la característica especial de la revista Cosmopolitan, la endometriosis es una de las enfermedades más no financiadas del Instituto Nacional de Salud (NIH). El 30 de julio, la Cámara de Representantes de los Estados Unidos aprobó una revisión el 1 de octubre de 2020, que duplica la financiación federal para la endometriosis a $ 13 millones al año.
Esta enmienda fue presentada por la Representante Abbey Finnauer. El 5 de marzo, estableció la primera casa de endometriosis bonito para aumentar la conciencia de la investigación de endometriosis y aumentar el gobierno federal. El mismo día, habló en el Parlamento y habló sobre su experiencia.
Finnawnauer, un miembro democrático de 31 años del Partido Demócrata seleccionado, ha sido diagnosticado con endometriosis durante más de 10 años y fue diagnosticado a la edad de 18 años.»Oye, muchas mujeres no tienen un diagnóstico preciso mucho más tarde en sus vidas», dijo, tuvo dos cirugías para eliminar el tejido de crecimiento fuera de su útero. Lo agregué.»He pelado mis ojos blancos en innumerables vuelos, eventos y puertas».
La endometriosis debe ser más conocida, y no debería ser una enfermedad tan frustrante. La endometriosis afecta a más personas (200 millones en el mundo y 7 millones solo en los Estados Unidos) de lo que imaginó. Sus nueve minutos se pueden ver en el pasado.
«Soy muy afortunado que aprendí al dar un discurso», dijo Finnauer en Twitter el día que se aprobó la financiación. No puedo usarlo por mujeres que necesitan tratamiento.»< Span> Abbey Finnauer Congress luchó y ganó en busca de un aumento en los fondos para la investigación de endometriosis.
La endometriosis es una enfermedad en la que aproximadamente una de cada 10 mujeres en el período reproductivo, pero se caracteriza por un dolor severo entre la menstruación y la menstruación. Como se muestra en la característica especial de la revista Cosmopolitan, la endometriosis es una de las enfermedades más no financiadas del Instituto Nacional de Salud (NIH). El 30 de julio, la Cámara de Representantes de los Estados Unidos aprobó una revisión el 1 de octubre de 2020, que duplica la financiación federal para la endometriosis a $ 13 millones al año.
Esta enmienda fue presentada por la Representante Abbey Finnauer. El 5 de marzo, estableció la primera casa de endometriosis bonito para aumentar la conciencia de la investigación de endometriosis y aumentar el gobierno federal. El mismo día, habló en el Parlamento y habló sobre su experiencia.
Finnawnauer, un miembro democrático de 31 años del Partido Demócrata seleccionado, ha sido diagnosticado con endometriosis durante más de 10 años y fue diagnosticado a la edad de 18 años.»Oye, muchas mujeres no tienen un diagnóstico preciso mucho más tarde en sus vidas», dijo, tuvo dos cirugías para eliminar el tejido de crecimiento fuera de su útero. Lo agregué.»He pelado mis ojos blancos en innumerables vuelos, eventos y puertas».
La endometriosis debe ser más conocida, y no debería ser una enfermedad tan frustrante. La endometriosis afecta a más personas (200 millones en el mundo y 7 millones solo en los Estados Unidos) de lo que imaginó. Sus nueve minutos se pueden ver en el pasado.
«Soy muy afortunado que aprendí al dar un discurso», dijo Finnauer en Twitter el día que se aprobó la financiación. No puedo usarlo por mujeres que necesitan tratamiento.»El Congreso de Abbey Finnauer luchó y ganó en busca de un aumento en los fondos para la investigación de endometriosis.
