En Instagram y Facebook parecía un viernes por la tarde perfecto. Mi esposo Nathan y yo pasamos ese día. Almorzé en un área de barbacoa en Brooklyn y probé algo nuevo en mi cumpleaños la próxima semana, así que fui a un lugar de lanzamiento cercano. En el video que publiqué, cada uno de nosotros perforó el hacha en el centro del hacha. En una foto, estábamos vestidos con frannel, abrazándonos y sonriendo felizmente.
El hacha golpeó el suelo y cayó al suelo. O antes de tomar esta foto, ¿cuánto te gustó tu cabello para ocultar tu peso en tu cara?¿O qué tan pesado te sentiste antes de regresar a Manhattan?
Al día siguiente, dormí a la 1:00 p. m. Estaba despierto como de costumbre, pero no tenía el poder de levantarme. Cuando finalmente salí de mi habitación, sentí que estaba caminando en cámara lenta, como si estuviera en la piscina poco profunda.
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Unos años después de graduarme de la universidad, me diagnosticaron tiroiditis Hashimoto. Es una enfermedad en la que el sistema inmune ataca la glándula tiroides. A menudo causa hipotiroidismo (términos médicos significa una función tiroidea reducida). En ese momento, era muy joven y el nivel de tiroides era «normal», así que caminé cuatro médicos antes de encontrar un médico para ser tratado. Hasta entonces, cada sábado era como ahora. Me conduje durante una semana y sentí que estaba completamente roto antes de que llegara el fin de semana. Hay diferencias individuales en los niveles de hormona tiroidea, y no es normal para algunas personas, incluso si es normal para algunas personas.
El valor de las hormonas tiroideas es la diapositiva, algunas personas lo encuentran normal, mientras que otras no.
Me siento bien cuando estoy tomando medicamentos, pero mi tiroides parece estar debilitándose. Incluso Nathan puede saber cuándo es el momento de ajustar sus porciones. Ha disminuido considerablemente. Estoy empezando a sentirme irritada y triste. Es posible que su período se retrase. Estos síntomas habían comenzado a aparecer varios meses antes de la cita de Brooklyn, pero como había cambiado de trabajo y tenía seguro, decidí esperar para programar una cita con un endocrinólogo cerca de mi departamento. Luego, unos días antes de mi cita programada, recibí una llamada de la clínica explicándome que mi médico anterior no me había enviado mis registros. Como se me acabaron las recetas, les rogué que hicieran una excepción, pero se negaron. Faltaban cuatro semanas para mi próxima cita y sabía lo mal que me sentiría para entonces.
No soy una persona particularmente reservada. Muchos de mis amigos y colegas saben que tengo esta enfermedad. La razón por la que siempre tengo frío es porque los síntomas nunca desaparecen. Sin embargo, nunca he hablado de esta enfermedad en las redes sociales, a pesar de que es tan importante como cualquier otra enfermedad en mi vida. Mientras estaba acostado en la cama ese sábado, leyendo los comentarios de mi publicación del día anterior, sentí una culpa que nunca antes había sentido.
Hay muchas críticas en las redes sociales. Si bien las redes sociales ayudan a unir a las personas, también tienden a presentar sólo una versión filtrada de nuestras vidas, lo que puede resultar aislante para aquellos que sienten que su realidad les falta de alguna manera. Recuerdo la punzada de celos y tristeza que sentí cuando otros veinteañeros que conocía parecían estar prosperando y yo no estaba curado. Vivir con una enfermedad crónica ya es una sensación de soledad. Entonces, por el bien de quienes están luchando contra mi propia enfermedad, me gustaría ser más honesto acerca de cómo es realmente mi vida. También me siento traicionada por mi cuerpo.
