Selma Blair sobre por qué es importante visualizar victorias temporales: «Puedo soñar esto»

LOS ÁNGELES, CA - 15 DE OCTUBRE: Selma Blair asiste a la segunda gala anual del Museo de Arte de la Academia el 15 de octubre de 2022 en Los Ángeles, California (Foto de Steve Granitz/FilmMagic)

Desde que le diagnosticaron esclerosis múltiple (EM) en 2018, Selma Blair ha sido defensora de las personas con enfermedades crónicas y discapacidades, y a menudo ofrece una mirada vulnerable a su vida personal y sus luchas. Mientras continuaba controlando los síntomas de la EM, una enfermedad que afecta el cerebro y la médula espinal, Blair escribió unas memorias, compitió en «Dancing with the Stars» y apareció en una entrevista consigo misma el 10 de enero. Dijo que está considerando Volver a la acción. Todo esto mientras aprende a expresar sus necesidades y ser un defensor eficaz.

«La acción requiere energía», explicó Blair en una entrevista. Ah, contratarme es fácil, no hay problema. Si tengo un pasamanos puedo levantar esa pierna correctamente, pero sin él pierdo el equilibrio». A veces tiene dificultades para hablar y experimenta calambres en las piernas debido a su EM.

A pesar de la lucha, Blair dice que se sintió «abrumada por el alivio» cuando supo que tenía EM. Finalmente descubrió la causa de los problemas que había tenido durante años, incluidos dolores de cabeza, fiebres recurrentes y extremidades que parecían estar fuera de control. Según la Clínica Mayo, la EM causa «problemas de comunicación» entre el cerebro y el cuerpo cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca la «funda protectora» llamada mielina que rodea las fibras nerviosas. Los síntomas varían, pero es posible entrar en un estado de remisión, lo que significa que no aparecen nuevos síntomas durante un período de tiempo determinado. Blair se encuentra actualmente en remisión luego de un trasplante de células madre hematopoyéticas, un procedimiento que describe en su biografía como diseñado para «reconstruir el sistema inmunológico de una persona» mediante métodos que incluyen quimioterapia.

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Blair no obtuvo DWTS hasta tres años después del proceso. Creo que es importante que las personas con enfermedades crónicas y discapacidades sepan qué pueden hacer. Compitiendo con su compañera profesional Sasha Farber, cayó en picada en el programa, pero finalmente se retiró antes del final. He aquí por qué: complicaciones de salud relacionadas con el estrés del programa y los síntomas de la EM, incluidas fracturas por estrés en la rodilla, rotura de ligamentos en el tobillo y lesiones en la espalda baja.»Estaba demasiado destrozado para lastimarme», dijo Blair, se dijo a mismo.»Tenía muchas ganas de seguir adelante y estaba muy orgulloso de mí mismo por haber aguantado al menos cinco semanas.» Pero hubo un momento en el que tuve que cuidarme.

Desde su diagnóstico, Blair ha asumido plenamente su papel como defensora de las personas con discapacidades y enfermedades crónicas, brindando visibilidad y responsabilidad muy necesarias en Hollywood. Blair enfatizó que tales adaptaciones no son «sólo para permitir que la gente llegue allí». Explicó: «Un niño en silla de ruedas, un niño con aparatos ortopédicos, un niño con parálisis cerebral, cualquier cosa que los haga sentir diferentes de alguien que puede saltar sobre sus talones puede estar en la película. Para todos».

Blair continúa aprendiendo sobre sí misma mientras controla sus propios síntomas de EM y satisface las necesidades de los demás.»Mi diagnóstico de EM me recordó que debía aceptar mis defectos, mis adicciones pasadas y ser honesta acerca de mis problemas», dijo Blair, quien también ha hablado públicamente sobre su viaje con el alcoholismo y la sobriedad. Blair dijo que mientras lidiaba con su frustración por el hecho de que todo había terminado, era un «momento del que estar orgulloso».

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