La Ley de Gastos Médicos (ACA) revolucionó la atención médica de los estadounidenses con discapacidades. Cambié la trayectoria de mi vida y muchos amigos. Sin embargo, en los últimos años, la ley ha enfrentado desafíos uno tras otro en la corte. Dos jueces conservadores de la Corte Suprema han demostrado su intención de apoyar la cláusula principal de la Ley después de la audiencia de noviembre.
ACA prohíbe a las compañías de seguros que se niegan a los pacientes a cubrir pacientes o reclamar primas de seguro. Esto es muy útil para las personas con discapacidades que tuvieron que vivir en la ansiedad de lo que sucedería si perdieran sus trabajos antes de que se promulgara esta ley. ACA también garantiza que los planes de seguro cubran beneficios esenciales específicos. Esto es indispensable, especialmente cuando está luchando por encontrar un trabajo, considerando que los gastos médicos son rápidamente voluminosos y económicamente cargas en discapacitados. Muchas personas discapacitadas requieren cirugía, asistente, suplementos de mudanza, tratamiento, medicamentos y equipos médicos, todos los cuales son caros.
Además, la ley prohíbe un límite superior anual para aquellos que necesitan atención a largo plazo y atención costosa. Para las personas con enfermedades crónicas y discapacidades permanentes, este es un cambio en la vida. La mayoría de las personas no pueden permitirse recibir los servicios necesarios y no deben ser castigados solo porque tienen un problema de salud. Esto significa libertad para muchas personas discapacitadas. Al proporcionar fondos para cuidar, la carga económica se reduce por una. Esa es la diferencia entre vivir con tus padres o conseguir tu hogar.
ACA también ha permitido a personas como yo sacar el seguro de salud de los padres hasta los 26 años. Soy un graduado universitario de 23 años y vivo con mis padres mientras trabajo en la casa de mis padres. Quiero mudarme a mi apartamento, pero debido a Covid-19, no puedo hacerlo ahora. Ha contribuido a una variedad de publicaciones como escritor independiente, y también no está remunerado para trabajar como miembro del personal de la revista «Cripple». No tengo seguro en mi lugar de trabajo (los trabajadores independientes no pueden recibir beneficios de asistencia social en el lugar de trabajo), por lo que tienen el seguro de la madre necesario.
Tengo un trastorno neuromuscular llamado parálisis cerebral, y uso sillas de ruedas y muletas para el movimiento. Las sillas de ruedas eléctricas cuestan miles de dólares y a menudo necesitan mantenimiento. Además, necesita un cuidador durante una hora al día para tomar una ducha o cambiarse de ropa. Esto puede costar $ 35 por día, que no está disponible para personas con discapacidades de la misma generación. Para otras personas discapacitadas, los servicios de atención de enfermería son aún más altos. Las personas que no pueden comer o inodorar solas a menudo requieren servicios de 24 horas. Esta no es la necesidad de invitar, ni otras personas discapacitadas. Es solo mi realidad como persona discapacitada.
Mis ingresos actuales no pueden cubrir estos gastos, pero eso no se debe a la falta de esfuerzo. Siempre busco nuevas oportunidades de trabajo y solicito varios trabajos en todo el país. Afortunadamente, el seguro de mi madre cubre la mayoría de mis gastos médicos. Mientras ACA sea válido, no tiene que preocuparse de que el tratamiento necesario no esté cubierto por el seguro.
Como mujer con discapacidad, he sentido que mis derechos siempre han sido atacados durante los últimos cuatro años.
Como mujer con discapacidad, he sentido que mis derechos siempre han sido atacados durante los últimos cuatro años. Soy una vida universitaria entre el parlamento parlamentario que amenazó repetidamente con abolir la Ley de discapacitados de los Estados Unidos (ADA), el presidente que prometió la abolición de la ACA y la marea política de tratar a las personas con discapacidades y otras personas alienadas de una manera. I. Pasé la mayor parte de la mayoría sin saber si podría regresar al año siguiente. Gracias a Ada y ACA, pude ir a la esperanza de la esperanza fuera del estado. Tuve la suerte de graduarme. Sin los activistas discapacitados duros que aparecieron frente a mí, no lo habría sido ahora.
Estas leyes fueron creadas para proteger a las personas con síntomas que no dependían de su propia voluntad. La tendencia de Covid-19 indicó qué tan rápido cambia la vida de una persona mientras tiene más estadounidenses que sufren de daños a largo plazo. Ahora, es necesario poder brindar el apoyo que las personas necesitan.
