Desde que la Organización Mundial de la Salud declaró al COVID-19 pandemia en marzo de 2020, investigadores y científicos han estado trabajando incansablemente para desarrollar vacunas y medicamentos para tratar el virus. Ahora, casi dos años y medio después, tenemos una variedad de opciones de vacunas y tratamientos potenciales, incluidas terapias antivirales, que han recibido mucha atención recientemente.
En diciembre pasado, la FDA aprobó paxlobid (el nombre comercial de nilmatolvir y ritonavir) para el tratamiento de emergencia de «casos leves a moderados de COVID-19» en personas de 12 años o más. Según la FDA, para que se le pueda recetar paxlobid, una persona debe ser «directamente positiva para el SARS-CoV-2» y «tener un alto riesgo de progresar a una enfermedad grave por COVID-19, incluida la hospitalización y la muerte».
Según NPR, un estudio realizado por la compañía farmacéutica demostró que paxlobid fue eficaz para «reducir el riesgo de hospitalización y muerte por COVID en casi un 90%» en personas no vacunadas. Aún no está claro qué tan eficaz es el tratamiento con paxlobid en personas vacunadas.
A pesar de las primeras investigaciones prometedoras, algunos expertos han advertido que los tratamientos antivirales pueden causar una afección llamada «rebote de COVID-19» y efectos secundarios graves (incluido el «paxlobid oral»). Para aclarar cualquier confusión y descubrir lo que necesita saber sobre paxlobid, hablamos con Amesh Adalja, MD, investigador principal del Centro Johns Hopkins para la Seguridad de la Salud.
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¿Qué es Paxrobid?
Paxrobid es la marca de un medicamento antiviral que se utiliza para tratar a pacientes de alto riesgo con COVID-19. La FDA señala que, aunque las hospitalizaciones debidas al virus están disminuyendo, «algunos pacientes de alto riesgo todavía están lo suficientemente enfermos como para requerir hospitalización, y el tratamiento temprano con paxlobid y otros tratamientos autorizados o aprobados puede marcar la diferencia». acerca de.»
¿Cuál es el efecto de paxlobid?
El Dr. Adalja dijo que el fármaco es un «inhibidor de proteasa», lo que significa que inhibe la forma en que el virus procesa sus proteínas y, en última instancia, inhibe la actividad de una enzima clave, la proteasa. Cuando esta enzima se inhibe, el virus no puede sobrevivir”, confirma el Dr. Adalja. Una vez diagnosticado con COVID, se debe prescribir lo antes posible”.
Sin embargo, Paxrobid no está aprobado. Simplemente está «aprobado para uso de emergencia». Según el sitio web de Pfizer, paxlobid es un «fármaco en investigación» y «hay información limitada sobre la seguridad y eficacia del uso de paxlobid para tratar a pacientes con Covid-19 leve a moderado». Las vacunas Covid-19 de Moderna y Pfizer también fueron aprobadas bajo autorización de uso de emergencia antes de ser finalmente aprobadas por completo por la FDA para determinadas poblaciones. Pero vale la pena señalarlo. Este medicamento todavía está bajo investigación.
¿A quién se prescribe Paxlobid?
Según la FDA, se utilizará para tratar «casos de Covid-19 leves a moderados que dan positivo directamente al virus SARS-COV-2 y tienen un alto riesgo de infección nosocomial grave o de muerte por Covid-19».»Las personas con factores de riesgo como enfermedad renal crónica o enfermedad pulmonar crónica tienen un alto riesgo.
¿Qué es la recuperación de paxlobid?
La terapia con Paxlobid tiene críticas mixtas entre los expertos, principalmente debido a lo que se llama «recuperación de paxlobid». El Dr. Adalja dijo que recuperado se refiere a alguien que «regresa con síntomas (de Covid-19) y da positivo» después de tomar paxlobid. Según CBS News, se ha informado de recuperación entre 2 y 8 días después de tomar paxlobid. A pesar de este efecto restaurador, los CDC dicen que a pesar de los beneficios de tomar paxlobid en la población, su autorización de emergencia se ha extendido para compensar los riesgos; específicamente, según CBS News, Pfizer actualmente dijo que solo está viendo una tasa de recuperación. de alrededor del 2% aproximadamente de los pacientes. El Dr. Adalja dice que no está claro qué hay detrás de este fenómeno, qué tan común es y cuáles son sus implicaciones clínicas, pero muchas personas no están seguras de la eficacia del paxlobid y admite que tiene dudas sobre su seguridad. En última instancia, cualquiera que esté considerando tomar este medicamento (o cualquier otro medicamento recetado) debe trabajar en estrecha colaboración con un profesional de la salud de confianza para determinar si es adecuado para él.
¿Cuáles son los efectos secundarios comunes del paxlobid?
Has escuchado la palabra «boca» de Pax Robid. El Dr. Adalja dice que Pax Robid puede causar un cambio de sabor a aquellos que se sienten metálicos «, dijo el Dr. Adalja. Otros otros posibles efectos secundarios informados por la FDA incluyen diarrea, hipertensión y dolor muscular. Paxlobid todavía está en investigación y no debe olvidar que los efectos secundarios aún no pueden entenderse.
Sin embargo, hay varios medicamentos que pueden interactuar con Paxrobide, que incluye agentes específicos de diluido en sangre, medicamentos utilizados para el tratamiento de arritmias, colesterol específico, etc., declarados. Vea esta lista de la FDA para todas las drogas que pueden interactuar con Pax Robid.
Según la FDA, se alienta a las personas embarazadas o en la lactancia a consultar con un médico sobre su historial médico y condición individual, y aquellos que pueden quedar embarazadas, «Otros (aparte de la píldora))» Otra alternativa efectiva. Se recomienda usar El método anticonceptivo o la ley anticonceptiva adicional de «barrera adicional».
Consulte el sitio web de CDC o FDA para obtener más información sobre Pax Robide.
